Животные и биологический материал

Узбекский научный журнал по внутренним болезням привержен обеспечению благополучия животных, используемых в научных исследованиях, образовательной деятельности и тестировании. Авторы обязаны соблюдать этические нормы и действующие регуляторные требования при проведении исследований с участием животных, их данных или биологического материала. Настоящая политика определяет основные этические соображения, требования к получению одобрений и обязанности авторов при проведении исследований с использованием животных.

Исследования с участием животных, их данных или биологического материала

Авторы должны уважать благополучие животных (позвоночных и высших беспозвоночных), используемых в научных исследованиях. В рукописи необходимо предоставить подробную информацию об этичном обращении с животными. При подаче рукописей, описывающих исследования на животных, авторам рекомендуется использовать контрольный список ARRIVE, который обеспечивает полноту и прозрачность представления ключевых этических аспектов исследований.

Этические рекомендации:
Авторам рекомендуется следовать Руководству Американской ветеринарной медицинской ассоциации (AVMA) по эвтаназии животных (2020), особенно в вопросах анестезии и гуманной эвтаназии.

Животные, принадлежащие владельцам (client-owned animals):
При исследованиях с участием животных, принадлежащих владельцам, авторы обязаны обеспечить получение информированного согласия от владельца и гарантировать высокий уровень ветеринарной помощи на протяжении всего исследования.

Исследования с участием исчезающих видов:
Авторы, проводящие исследования с участием видов, находящихся под угрозой исчезновения, должны руководствоваться Политическим заявлением МСОП (IUCN) о проведении исследований с участием таких видов, Красным списком МСОП, а также требованиями Конвенции о международной торговле видами дикой фауны и флоры, находящимися под угрозой исчезновения (CITES).

Этическое одобрение

Для всех исследований с участием животных авторы обязаны подтвердить, что исследование было одобрено соответствующим институциональным или национальным этическим комитетом. В рукописи должна быть представлена следующая информация:

Одобрение этического комитета:
Необходимо указать наименование этического комитета, предоставившего одобрение, а также номер разрешения или одобрения (при наличии).

Соблюдение правовых требований:
Авторы должны подтвердить, что при проведении исследования были соблюдены все правовые требования и нормативные акты, действующие в стране или регионе проведения исследования, касающиеся содержания и использования животных.

Освобождение от этического одобрения:
Если исследование не требовало этического одобрения, авторы обязаны обосновать причины такого освобождения и пояснить, почему получение этического одобрения не являлось необходимым.

Ретроспективное этическое одобрение

Для ретроспективных исследований, основанных на ранее собранных данных или биологическом материале, этическое одобрение могло не быть получено на начальном этапе. Однако авторы обязаны проверить соответствие использования таких данных действующим этическим требованиям в своих учреждениях.

Этическое одобрение для ретроспективных исследований:
В ряде случаев ретроспективные исследования могут требовать этического одобрения в зависимости от национального законодательства и этических норм. Авторы должны обеспечить соблюдение этих требований и отразить соответствующую информацию в рукописи.

Этическое одобрение для клинических случаев

Авторы, представляющие клинические случаи, обязаны подтвердить получение этического одобрения и наличие информированного согласия от соответствующего лица или его законного представителя (при необходимости).

Информированное согласие:
Авторы должны получить письменное информированное согласие на участие и публикацию любых изображений или данных, связанных с клиническим случаем, включая фотографии или идентифицируемую информацию.

Этические аспекты:
Если получение согласия не требовалось (например, при использовании полностью анонимизированных или общедоступных данных), авторы должны чётко указать причины этого.

Клеточные линии

Если в исследовании используются человеческие клеточные линии, авторы обязаны предоставить следующую информацию:

Источник клеточных линий:
Указать, откуда и когда были получены клеточные линии.

Аутентификация клеточных линий:
Подтвердить, что использованные клеточные линии были недавно аутентифицированы, с указанием применённого метода.

Коммерческие источники:
Если клеточные линии были приобретены у биотехнологической компании, необходимо указать наименование компании, тип клеток, номер партии и другие релевантные сведения.

Авторам рекомендуется использовать базы данных NCBI для проверки подлинности клеточных линий и предотвращения контаминации. При необходимости в рукописи должно быть подтверждено, что исследование одобрено этическим комитетом и что было получено информированное согласие от донора или его законного представителя.

Идентификаторы исследовательских ресурсов (RRID)

Для повышения воспроизводимости и прозрачности биологических исследований журнал рекомендует авторам использовать идентификаторы исследовательских ресурсов (RRID) для ключевых биологических материалов, включая антитела, клеточные линии, модельные организмы и инструменты.

Примеры использования RRID:

  • Организм: Filip1tm1a(KOMP)Wtsi RRID: MMRRC_055641-UCD

  • Клеточная линия: RST307 cell line RRID: CVCL_C321

  • Антитело: Luciferase antibody DSHB Cat# LUC-3, RRID: AB_2722109

  • Программное обеспечение: ImageJ Version 1.2.4 RRID: SCR_003070

RRID следует указывать в тексте рукописи для корректной идентификации ресурсов.

Регистрация клинических исследований

Клинические исследования с участием животных должны проводиться в соответствии с требованиями, аналогичными исследованиям с участием человека, с дополнительным требованием регистрации перспективных исследований в открытых реестрах (например, www.clinicaltrials.gov или других реестрах, входящих в платформу WHO ICTRP).

Регистрация исследования:
Регистрационный номер клинического исследования (TRN) и дата регистрации должны быть указаны в последней строке аннотации.

Ретроспективная регистрация:
Если клиническое исследование не было зарегистрировано заранее, авторам рекомендуется провести ретроспективную регистрацию и указать TRN, дату регистрации и фразу «зарегистрировано ретроспективно» в аннотации.

Стандарты отчётности

Узбекский научный журнал по внутренним болезням поддерживает полную и прозрачную отчётность в исследованиях с участием животных. Авторам рекомендуется придерживаться соответствующих стандартов отчётности в зависимости от дизайна исследования:

  • ARRIVE — для доклинических исследований на животных;

  • CONSORT — для рандомизированных исследований;

  • STROBE — для наблюдательных исследований;

  • PRISMA — для систематических обзоров и метаанализов.

Также рекомендуется использовать стандарты сети EQUATOR.

Свод требований

Все релевантные этические сведения должны быть обобщены в разделе «Declarations» перед списком литературы. Обязательные декларации включают:

  • Этическое одобрение — подтверждение одобрения институциональным или национальным этическим комитетом;

  • Финансирование — источники финансовой поддержки;

  • Конфликты интересов;

  • Согласие — согласие на участие и публикацию;

  • Доступность данных и/или кода;

  • Вклад авторов.

Несоблюдение этических требований

Рукописи, не соответствующие данным этическим требованиям, могут быть отклонены. В случае выявления этических нарушений после публикации журнал оставляет за собой право предпринимать корректирующие меры, включая публикацию исправлений, отзыв статьи или иные действия в соответствии с рекомендациями COPE.

Авторы несут ответственность за точность и полноту представленных в рукописи заявлений. Главный редактор оставляет за собой право отклонить рукописи, не соответствующие этическим стандартам, изложенным в настоящей политике.


ISSN 0000-0000 (Online)